Мультисистемная атрофия развивается в возрасте пятидесяти — семидесяти лет, характеризуется сочетанием паркинсонического, мозжечкового синдромов, слабости и скованности в конечностях, слабоумия, а также частых обмороков.
Деменция с Левительцами.
Страдают лица в возрасте шестьдесят пять — семьдесят лет, чаще всего мужчины. Для начала заболевания характерно развитие синдрома паркинсонизма, в течение года присоединяются быстро развивающиеся снижение памяти и галлюцинации.
Галлюцинации — обязательный диагностический признак заболевания.
Деменция, связанная с парксионизмом.
Другими словами это синдром Гуам. Страдают данным синдромом преимущественно мужчины пятидесяти — шестидесяти лет. Характерна диагностическая триада синдромов: слабоумие, паркинсонизм и БАС (имеется ввиду склероз боковой амиотрофический ). Слабоумие формируется быстро. Паркинсонизм проявляется замедленностью движений и скованностью, как правило нижней половины тела. Для БАС характерны слабость, похудание и непроизвольные подергивания мышц нашей верхней части плечевого пояса.
Кортико-базальная дегенерация проявляется, как правило, к шестидесяти годам. Женщины и мужчины болеют одинаково часто. Обычно проявляется асимметричной замедленностью движений и скованностью, апраксией (потерей навыков произвольных движений руками), «синдромом чужой руки» (ощущение отсутствия собственной руки либо изменения ее размеров и формы). В половине случаев неврологические расстройства сочетаются с депрессией, апатией или слабоумием.
Мозжечковые атрофии обычно начинаются в двадцать — сорок лет, чаще у девочек и женщин, с нарушения равновесия и шаткой («пьяной») походки с широко расставленными ногами. Постепенно изменяется речь (становится отрывистой, нечленораздельной), становится трудно глотать, присоединяются затруднения при выполнении движений руками.
Болезнь Штрюмпеля чаще начинается в двадцать лет или позднее и носит медленно развивающееся течение. Для данных заболевания характерна преждевременная гибель клеток спинного мозга, постепенное развитие скованности и слабости в нижних конечностях, незначительные признаки неловкости в руках.
Диагностика и лечение.
Диагностика заболеваний связанных с нейродегенеративностью основана на анализе клинической картины, исключении заболеваний со сходными проявлениями, результатах магнитно-резонансной томографии, которая позволяет выявить локальный атрофический процесс определенных зон головного и (или) спинного мозга.
Лечение этой патологии, к сожалению, носит пока только симптоматический характер, т.е. направлено не на ее причины, а на последствия. Условиями успеха симптоматической терапии являются достаточно длительный и обязательно курсовой характер, правильно подобранные комбинации и дозы лекарств. Их подбор всегда строго индивидуален, зависит от характера и тяжести проявлений заболевания и чувствительности пациента.
Перспективы терапии нейродегенеративных заболеваний в будущем будут связаны с развитием генотерапии, то есть с возможностью замены дефектного гена.
Комментарии (0)
RSS свернуть / развернутьТолько зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.